国家开放大学电大临床药理学形考任务2试题答案

一、单项选择题
试题 1:在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于( )。
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 变态反应
试题 2:停药后,血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于( )。
A. 后遗效应
B. 副反应
C. 变态反应
D. 特异质反应
E. 毒性反应
试题 3:长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎,或白色念珠菌感染属于( )。
A. 副反应
B. 后遗效应
C. 毒性反应
D. 变态反应
E. 继发反应
试题 4:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时,引起的溶血性反应属于( )。
A. 副反应
B. 后遗效应
C. 特异质反应
D. 毒性反应
E. 变态反应
试题 5:关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是( )。
A. 死亡率低
B. 不可预知、难以避免
C. 原有药理学效应的延伸
D. 发生率及反应程度与用药剂量相关
E. 发生率高
试题 6:关于B型不良反应的描述,错误的是( )。
A. 病死率高
B. 发生率低
C. 与遗传没有相关性
D. 与用药剂量无关
E. 难以预防
试题 7:下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素( )。
A. 药物原有药理作用的延伸
B. 服药时间及给药途径
C. 药物制剂中的附加剂
D. 以上都包括
E. 药物的组织选择性高低
试题 8:药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病,主要原因是( )。
A. 药物在肾脏蓄积增多,直接导致肾损伤
B. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
C. 肾脏多作为药物的靶器官,容易被药物损害
D. 以上都包括
E. 肾脏对药物的敏感性较高,容易被药物所攻击
试题 9:噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为( )。
A. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
B. 减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度
C. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
D. 以上说法都正确
E. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度
试题 10:下列不属于依赖性药物的有( )。
A. 乙醇
B. 氯胺酮
C. 甲基苯丙胺
D. 氢氯噻嗪
E. 吗啡
试题 11:用于阿片类药物依赖性的治疗药物有( )。
A. 可卡因
B. 螺内酯
C. 美沙酮
D. 吗啡
E. 氯胺酮
试题 12:以下说法错误的是( )。
A. 烟草、酒精也属于依赖性药物。
B. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
C. 多数药物的耐受性具有可逆性,即停药一段时候后,机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
D. 具有依赖性作用的药物,都属于医用药品。
E. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
试题 13:不是苯丙胺类慢性中毒表现的是( )。
A. 幻听
B. 呕吐
C. 顽固性失眠
D. 分裂症
E. 幻觉
试题 14:属于精神药品的是( )。
A. 苯巴比妥
B. 吗啡
C. 可卡因
D. 可乐定
E. 海洛因
试题 15:不属于麻醉药品的是( )。
A. 海洛因
B. 吗啡
C. 大麻
D. 可乐定
E. 可卡因
试题 16:遗传异常主要表现在( )。
A. 对药物体内转化的异常
B. 对药物肾脏排泄的异常
C. 对药物肠道吸收的异常
D. 对药物引起的效应异常
E. 对药物体内分布的异常
试题 17:喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状,是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致( )。
A. 乙酸 
B. 乙酸乙酯 
C. 乙酯
D. 乙醇 
E. 乙醛 
试题 18:第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是( )。
A. OATP
B. 多药耐药相关蛋白
C. BCRP
D. PEPT
E. P-糖蛋白
试题 19:参与乙醇代谢的两个重要的酶是( )。
A. NADH和ADH
B. G6PD和NADH
C. ADH和ALDH
D. G6PD和ALDH
E. ADH和G6PD
试题 20:细胞色素P450的命名原因( )。
A. 此超家族中有450种代谢酶
B. 与发现人的姓名有关
C. 在波长 450nm处有最大吸收峰
D. 具体关联
E. 经过450次试验找到, 因此命名
试题 21:以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶( )。
A. CYP2D6
B. CYP1A2
C. CYP2C19
D. CYP3A
E. CYP2C9
试题 22:参与华法林代谢的酶是( )。
A. CYP450
B. CYP2C19
C. CYP2C9
D. CYP1A2
E. CYP2D6
试题 23:仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是( )。
A. CYP1A2
B. CYP2C19
C. CYP2C9
D. CYP3A4
E. CYP2D6
试题 24:主要位于血小板膜表面,是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是( )。
A. 5-HT受体
B. P2Y21受体
C. 组胺受体
D. AT1受体
E. β1-AR
试题 25:β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的( )。
A. ALDH
B. G6PD
C. CYP450
D. ADH
E. NAT
试题 26:哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素是( )。
A. 脂溶性强的药物容易进入乳汁
B. 弱碱性药物容易进入乳汁
C. 相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁
D. 以上都是
E. 母体肝、肾代谢减慢,药物蓄积,乳汁排泄的药物浓度增加
试题 27:妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( )。
A. 以上都不是
B. 妊娠3周至12周
C. 妊娠4~9个月
D. 妊娠半个月以内
E. 妊娠9个月以后
试题 28:关于孕产妇合理用药,哪项说法是正确的( )。
A. 怀孕期间容易缺钙,应大量补充维生素D
B. 因孕妇血浆容积增大,必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
C. 中草药毒副作用小,可以放心使用
D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时,应及时合理地治疗
E. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响,因此不能用药
试题 29:孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是( )。
A. 血药浓度偏高
B. 血液中游离型药物相对增多
C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
D. 孕妇药物代谢率低
E. 孕妇对药物的敏感性加强
试题 30:妊娠早期应避免使用( )。
A. 叶酸
B. 四环素
C. 葡萄糖酸钙
D. 维生素D
E. 微量元素
试题 31:妊娠期妇女口服药物吸收增加的是( )。
A. 维生素A
B. 红霉素
C. 乙酰水杨酸
D. 硫酸亚铁
E. 以上都不是
试题 32:婴幼儿给药途径的特点( )。
A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀
B. 口服给药以糖浆剂为宜
C. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
D. 口服给药以片剂为宜
E. 注射给药时,常用肌内注射
试题 33:以下说法正确的是( )。
A. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低,影响排泄,血药浓度高,半衰期短
B. 婴幼儿血脑屏障尚未发育完全,一些药物可进入中枢神经系统,引发不良反应
C. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高,药物游离型比重小,浓度低
D. 新生儿与成人比较,其相同药物水溶性药物表观分布容积小
E. 由于新生儿胃排空时间较短,对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全
试题 34:新生儿应用后可产生灰婴综合征的药物是( )。
A. 苯巴比妥
B. 对乙酰氨基酚
C. 氯霉素
D. 苯丙氨酸
E. 苯妥英钠
试题 35:下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测( )。
A. 地高辛、头孢呋辛钠
B. 氨茶碱、头孢呋辛纳
C. 氨茶碱、头孢曲松钠
D. 庆大霉素、头孢曲松钠
E. 苯巴比妥、氯霉素
试题 36:胃液pH值为1~3,在8
A.00最高,22:00最低,则对于弱酸和弱碱性药物来说( )。: 弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收也减少
B. 弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
C. 弱酸性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
D. 弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收也增多
E. 弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收减少
试题 37:庆大霉素99%以上从尿中排泄,肌内注射,AUC0→∞、t1/2、清除率(CL)与给药时间明显相关。与8点,16点给药相比,0点时给药时( )。
A. AUC0→∞减小,t1/2延长,CL增高
B. AUC0→∞减小,t1/2延长,CL降低
C. AUC0→∞增大,t1/2延长,CL降低
D. AUC0→∞增大,t1/2缩短,CL增高
E. AUC0→∞增大,t1/2缩短,CL降低
试题 38:铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,哪个时间服用更好( )。
A. 07:00
B. 12:00
C. 15:00
D. 19:00
E. 0:00
试题 39:疼痛患者早上09
A.00阿片肽需求最多,凌晨03:00需求最少,所以哪一种药物白天比晚上用量高( )。: 西尼替丁
B. 阿托品
C. 苯海拉明
D. 阿司匹林
E. 吗啡
试题 40:早上一次给予全天剂量,对垂体ACTH释放的抑制程度,比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是( )。
A. 氢化可的松
B. 阿司匹林
C. 苯海拉明
D. 吗啡
E. 胰岛素
试题 41:以下说法错误的是( )。
A. 白天尿液pH值高时,弱酸性药物排泄率低,夜间pH值低时,弱酸性药物排泄率高;弱碱性药物则相反。
B. 机体的许多功能,如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
C. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
D. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
E. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化,药物的生物利用度也随之发生改变。
试题 42:轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药,中、重度高血压患者只能服白天量的( ),因夜间为生理性低血压,服药易使血压过低,导致脑供血不足而引起血栓。
A. 1/2
B. 1/5
C. 1/4
D. 1/10
E. 1/3
试题 43:7
A.00服药其血峰浓度比其他时间高20%,而在19:00服用则低20%的药物是( )。: 吲哚美辛
B. 奥美拉唑
C. 钙剂
D. 地塞米松
E. 布地奈德
试题 44:对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是( )。
A. 哌仑西平
B. 奥美拉唑
C. 雷尼替丁
D. 氢氧化铝
E. 环丙沙星
试题 45:地高辛( )服用,虽然血药峰浓度稍低,但生物利用度和药物效应最大。
A. 23:00~01:00
B. 03:00~05:00
C. 14:00~16:00
D. 18:00~20:00
E. 08:00~10:00
二、多选题(答案在最后)
试题 46:妊娠期妇女使用,会对胎儿产生致畸作用的药物有( )
A. 阿奇霉素
B. 环磷酰胺
C. 己烯雌酚
D. 维生素C
E. 四环素
F. 沙利度胺
G. 酒精
H. 卡那霉素
I. 青霉素
试题 47:根据药物不良反应的性质,可将药物不良反应分为( )。
A. 特异质反应
B. 毒性反应
C. 继发反应
D. 副反应
E. 过敏反应
F. 三致反应
G. X型不良反应
H. 后遗效应
I. 依赖性反应

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