药理学学习周期01任务_0007答案

一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。）
1. 药理学是研究 （）
A. 药物与机体相互作用的科学
B. 药物治疗疾病的科学
C. 药物作用于机体的科学
D. 药物代谢的科学
E. 药物转化的科学
2. 药物作用是指
A. 药理效应
B. 药物具有的特异性作用
C. 对不同脏器的选择性作用
D. 药物与机体细胞间的初始反应
E. 对机体器官兴奋或抑制作用
3. 受体部分激动剂的特点是
A. 不能与受体结合
B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性
D. 有较强的内在活性
E. 只激动部分受体
4. 药物半数致死量(LD50)是指
A. 致死量的一半剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量
5. 药物的副作用是指
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 停药后出现的反应
E. 与治疗目的无关的药理作用
6. 药物效应强度是指
A. 其值越小则药效越小
B. 与药物的最大效能相关
C. 能引起等效反应的相对剂量
D. 反映药物与受体的解离
E. 越大则疗效越好
7. 药物的治疗指数是指
A. LD50 /ED50的比值
B. ED95/LD5的比值
C. ED50/LD50的比值
D. ED90 /LD10的比值
E. ED50 与LD50之间的距离
8. 竞争性拮抗剂具有的特点是
A. 与受体结合后能产生效应
B. 能抑制激动药的最大效应
C. 增加激动药剂量时不增加效应
D. 同时具有激动药的性质
E. 使激动剂量效曲线平行右移
9. 受体激动剂的特点是
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 与受体不可逆地结合
10. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 血药浓度过高
E. 特异质反应
11. 半数有效量是指
A. 临床有效量的一半剂量
B. LD50
C. 引起阳性反应50%的剂量
D. 效应强度
E. 50%的受试者有效
12. 药物的零级动力学消除是指
A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒量的药物
13. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E. 解离和吸收无变化
14. pKa 是指
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物全部解离时的pH值
D. 药物不解离时的pH值
E. 酸性药物解离的常数值
15. 被动转运的特点是
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B. 顺浓度差，耗能，不需载体
C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
16. 药物进入血循环后首先
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 与血浆蛋白结合
D. 由肾脏排泄
E. 储存在脂肪
17. 时量曲线的峰值浓度表明
A. 药物吸收速度与消除速度相等
B. 药物吸收过程已完
C. 药物在体内分布开始
D. 药物消除过程开始
E. 药物的疗效开始
18. 药物产生作用的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
19. 药物的生物转化和排泄速度决定了其
A. 副作用的大小
B. 效能的大小
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的有无
20. 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 8个
E. 11个
21. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A. 通透性
B. 吸收
C. 分布
D. 转化
E. 代谢
22. 不属于交感神经支配功能的是
A. 瞳孔缩小
B. 出汗增加
C. 心率加快
D. 冠状血管扩张
E. 脂肪分解
23. 去甲肾上腺素能神经是指
A. 合成神经递质需要酪氨酸
B. 末梢释放肾上腺素
C. 末梢释放去甲肾上腺素
D. 多巴胺是其受体的激动剂
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂
24. 不属于副交感神经支配功能的是
A. 瞳孔缩小
B. 支气管收缩
C. 心率减慢
D. 血管收缩
E. 唾液腺分泌增加
25. 乙酰胆碱的消除主要是通过
A. 乙酰胆碱酯酶水解
B. 突触前膜摄取
C. 突触后膜摄取
D. 单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
26. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是
A. 心率减慢
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
27. 不属于毛果芸香碱不良反应的是
A. 流涎
B. 出汗
C. 胃肠蠕动增加
D. 心率加快
E. 加重哮喘
28. 毛果芸香碱临床应用中错误的是
A. 缩瞳对抗散瞳药作用
B. 治疗青光眼
C. 盗汗时敛汗
D. 口腔黏膜干燥症
E. 阿托品中毒的解救
29. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功能抑制
30. 可用新斯的明解救的药物中毒是
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱中毒
31. 不属于新斯的明临床应用的是
A. 治疗重症肌无力
B. 治疗腹痛腹泻
C. 治疗术后尿潴留
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 阵发性室上性心动过速
32. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
33. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是
A. 旋光性是左旋
B. 中枢抑制作用
C. 止吐作用
D. 防晕动作用
E. 作用时间长
34. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是
A. 控制血压减少出血
B. 抑制腺体分泌
C. 抑制内脏平滑肌收缩
D. 防止心律失常
E. 增加血管韧性
35. 胆绞痛合理的用药是
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
36. 阿托品属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
37. 美加明属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
38. 右旋筒箭毒碱属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
39. 调节麻痹是指
A. 瞳孔固定不能调节
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
40. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
A. 减少运动神经动作电位
B. 减少运动神经末梢释放ACh
C. 阻断N2胆碱受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 持续激动N2胆碱受体
41. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 阿托品
D. 后马托品
E. 肾上腺素
42. 用于治疗青光眼的药物是
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄素
43. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
44. 治疗哮喘可供选择的药物是
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
45. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
46. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
47. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
48. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为
A. 降低氯丙嗪疗效
B. 降低肾上腺素强心作用
C. 血压会明显降低
D. 血压会明显升高
E. 会诱发支气管痉挛
49. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
50. 治疗过敏性休克首选的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素