国开学习网电大《仪器分析》形考任务四答案

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1. 薄层色谱法中的展开剂水的极性最强。
A. 正确
B. 错误
2. 对于气相色谱和高效液相色谱都可分析的试样，一般选择气相色谱法。
A. 正确
B. 错误
3. 不被固定相吸附或溶解的气体 ( 如空气、甲烷 ) , 从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为 ( )
A. 保留时间
B. 死时间
C. 调整保留时间
D. 出峰时间
4. 在反相液相色谱的分离过程中, ( )的组分先流出色谱柱, ( )的组分后流出色谱柱。
A. 极性大，记性小
B. 极性小，极性大
C. 极性大，极性大
D. 极性小，极性小
5. 分离非极性物质，一般选用（ ）固定液。
A. 高沸点
B. 低沸点
C. 非极性
D. 极性
6. 分离极性物质，选用极性固定液，这时试样中各组分主要按( )顺序分离
A. 形成氢键能力强弱
B. 溶解度大小
C. 沸点次序
D. 极性顺序
7. 作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为( )。
A. 与浓度的对数成正比
B. 与浓度成正比
C. 与浓度无关
D. 符合能斯特方程的关系
8. 甘汞电极的电位是恒定不变的，意即( )。
A. 一定温度下，与外玻管中KCl溶液浓度无关
B. 一定温度下，外玻管中KCl溶液浓度一定，电位一定
C. 温度一定时，待测液浓度一定，电位一定
D. 只要待测液酸度一定，电位一定
9. 银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中( )。
A. Ag+浓度
B. AgCl浓度
C. Ag+和AgCl浓度总和
D. Cl-活度
10. pH玻璃电极膜电位的产生是由于( )
A. 溶液中H+与玻璃膜中Na+的交换作用
B. H+得到电子
C. Na+得到电子
D. H+透过玻璃膜
11. 在电位分析中，最常用的参比电极是( )
A. 离子选择性电极
B. 标准氢电极
C. 银电极
D. 饱和甘汞电极
12. 氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于（ ）
A. 氟离子在膜表面的氧化层传递电子
B. 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构
C. 氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构
D. 氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
13. 库仑分析与一般滴定分析相比 （ ）
A. 需要标准物进行滴定剂的校准
B. 很难使用不稳定的滴定剂
C. 测量精度相近
D. 不需要标准溶液
14. 单点定位法测定溶液pH值时，用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是（ ）。
A. 为了校正电极的不对称电位和液接电位
B. 为了校正电极的不对称电位
C. 为了校正液接电位
D. 为了校正温度的影响
15. 产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是 （ ）
A. 玻璃膜内外表面的结构与特性差异
B. 玻璃膜内外溶液中H+浓度不同
C. 玻璃膜内外参比电极不同
D. 玻璃膜内外溶液中H+活度不同
16. 在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V作图绘制曲线，滴定终点为（ ）
A. 曲线突跃的转折点
B. 曲线的最大斜率点
C. 曲线的斜率为零时的点
D. 曲线的最小斜率点
17. 滴定曲线上二级微商等于( )处为滴定终点。
A. 0
B. 1
C. 0.5
D. 0.2
18. 电位滴定分析中，当用EDTA标准溶液滴定变价离子,可选用( )为指示电极
A. 甘汞电极
B. 标准氢电极
C. 离子选择性电极
D. 惰性金属
19. 在气相色谱分析中，用于定性的参数是（ ）。
A. 保留时间
B. 峰面积
C. 分开度
D. 半峰宽
20. 常用的金属基指示电极有( )。
A. 金属-金属离子电极
B. 金属-金属难溶盐电极
C. 汞电极
D. 惰性金属电极
21. 离子活度测量时，通常采用( )法
A. 直接电位
B. 比较
C. 库伦分析
D. 电位滴定
22. TISAB是（ ）的混合溶液
A. 离子强度调节液
B. pH缓冲溶液
C. 消除干扰的掩蔽剂
D. 标准溶液
23. 以下（）属于影响直接电位法准确度的因素
A. 测量温度
B. 溶液体积
C. 方法误差
D. 迟滞效应
24. 在电位分析法测定中影响电极电位的主要因素包括（ ）。
A. pH
B. 离子浓度
C. 温度
D. 转移电子数
25. 测量溶液pH时，使用( )电极为参比电极，（ ）电极为指示电极。
A. 甘汞
B. pH玻璃
C. 惰性金属电极
D. 离子选择性电极