国开电大药理学形考任务1答案

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"阿托品属于
: α-肾上腺素受体阻断药
; N2胆碱受体阻断药
; M胆碱受体阻断药
; 拟胆碱药
; N1胆碱受体阻断药"
半数有效量是指: LD50; 效应强度; 50%的受试者有效; 临床有效量的一半剂量; 引起阳性反应50%的剂量
被动转运的特点是: 顺浓度差,耗能,不需载体; 顺浓度差,不耗能,有饱和现象; 顺浓度差,不耗能,有竞争现象; 顺浓度差,不耗能,无竞争现象; 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
不属于胆碱能神经的是: 支配汗腺的交感神经节后纤维; 支配窦房结的交感神经节后纤维; 交感神经节前纤维; 副交感神经节前纤维; 副交感神经节后纤维
不属于副交感神经支配功能的是: 支气管收缩; 血管收缩; 唾液腺分泌增加; 心率减慢; 瞳孔缩小
不属于交感神经支配功能的是: 脂肪分解; 瞳孔缩小; 出汗增加; 心率加快; 冠状血管扩张
不属于毛果芸香碱不良反应的是: 心率加快; 胃肠蠕动增加; 加重哮喘; 流涎; 出汗
不属于新斯的明临床应用的是: 治疗重症肌无力; 治疗腹痛腹泻; 治疗术后尿潴留; 阵发性室上性心动过速; 筒箭毒碱中毒解救
不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是: 运动终板去极化; 肾上腺髓质兴奋; 交感神经节兴奋; 窦房结兴奋; 副交感神经节兴奋
不属于乙酰胆碱M样作用的是: 支气管平滑肌收缩; 瞳孔缩小; 心脏功能抑制; 唾液分泌增加; 骨骼肌收缩
不属于乙酰胆碱N样作用的是: 心率减慢; 交感神经节兴奋; 肾上腺髓质兴奋; 骨骼肌收缩; 副交感神经节兴奋
除儿童外眼科最常用的散瞳药是: 肾上腺素; 匹鲁卡品; 毒扁豆碱; 阿托品; 后马托品
胆碱能神经是指: 末梢释放乙酰胆碱; 合成神经递质需要胆碱; 胆碱是其受体的拮抗剂; 胆碱是其受体的激动剂; 代谢物有胆碱
胆绞痛合理的用药是: 吗啡加阿托品; 大剂量吗啡; 大剂量阿托品; 阿司匹林加吗啡; 阿司匹林加阿托品
调节麻痹是指: 眼压过高视神经麻痹; 瞳孔固定不能调节; 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平; 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平; 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
对肾上腺髓质论述不正确的是: 主要释放乙酰胆碱; 应激状态兴奋; 属于胆碱能神经支配; 主要释放肾上腺素; 属于交感肾上腺素系统
"关于肝药酶的描述错误的是
: 只代谢19类药物
; 活性可被药物诱导
; 特异性不高
; 属P450酶系统
; 个体差异大"
"琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
: 阻断N2胆碱受体
; 直接松弛骨骼肌
; 减少运动神经动作电位
; 减少运动神经末梢释放ACh
; 持续激动N2胆碱受体"
竞争性拮抗剂具有的特点是: 增加激动药剂量时不增加效应; 与受体结合后能产生效应; 同时具有激动药的性质; 能抑制激动药的最大效应; 使激动剂量效曲线平行右移
可用新斯的明解救的药物中毒是: 去极化型肌松药; 巴比妥类催眠药; 金刚烷胺; 毒扁豆碱中毒; 非去极化肌松药
毛果芸香碱临床应用中错误的是: 治疗青光眼; 缩瞳对抗散瞳药作用; 盗汗时敛汗; 阿托品中毒的解救; 口腔黏膜干燥症
"每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
: 8个
; 5个
; 3个
; 1个
; 11个"
"美加明属于
: α-肾上腺素受体阻断药
; M胆碱受体阻断药
; N2胆碱受体阻断药
; 拟胆碱药
; N1胆碱受体阻断药"
"某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是
: 60小时
; 40小时
; 32小时
; 16小时
; 24小时"
去甲肾上腺素能神经是指: 肾上腺素是其受体的拮抗剂; 末梢释放肾上腺素; 末梢释放去甲肾上腺素; 合成神经递质需要酪氨酸; 多巴胺是其受体的激动剂
"去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
: β2肾上腺素受体
; α肾上腺素受体
; α、β1和β2肾上腺素受体
; β1和β2肾上腺素受体
; α和β1肾上腺素受体"
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时: 在胃中解离增多,自胃吸收增多; 在胃中解离减少,自胃吸收增多; 解离和吸收无变化; 在胃中解离增多,自胃吸收减少; 在胃中解离减少,自胃吸收减少
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是: 增加血管韧性; 抑制内脏平滑肌收缩; 抑制腺体分泌; 控制血压减少出血; 防止心律失常
"肾上腺素兴奋的受体最准确的是
: β2肾上腺素受体
; β1和β2肾上腺素受体
; β1肾上腺素受体
; α肾上腺素受体
; 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体"
时量曲线的峰值浓度表明: 药物在体内分布开始; 药物消除过程开始; 药物吸收速度与消除速度相等; 药物吸收过程已完; 药物的疗效开始
受体部分激动剂的特点是: 只激动部分受体; 没有内在活性; 有较强的内在活性; 不能与受体结合; 具有激动药与拮抗药两重特性
受体激动剂的特点是: 与受体有较强的亲和力和内在活性; 与受体不可逆地结合; 能与受体结合; 无内在活性; 有较弱的内在活性
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是: 异丙肾上腺素; 肾上腺素加异丙肾上腺素; 去甲肾上腺素; 肾上腺素; 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是: 异丙肾上腺素; 肾上腺素; 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素; 多巴胺; 去甲肾上腺素
"血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
: 最小有效血药阈浓度
; 血药稳态浓度
; 血药浓度
; 有效血药浓度
; 血药峰浓度"
药理学是研究 (): 药物作用于机体的科学; 药物转化的科学; 药物治疗疾病的科学; 药物代谢的科学; 药物与机体相互作用的科学
"药物半数致死量(LD50)是指
: ED50的10倍剂量
; 最大中毒量
; 致死量的一半剂量
; 百分之百动物死亡剂量的一半
; 引起半数实验动物死亡的剂量"
药物产生副反应的药理学基础是: 用药剂量过大; 药理效应选择性低; 血药浓度过高; 患者肝肾功能不良; 特异质反应
药物产生作用的快慢取决于: 药物的转运方式; 药物的吸收速度; 药物的分布容积; 药物的代谢速度; 药物的排泄速度
药物的副作用是指: 长期用药引起的反应; 与治疗目的无关的药理作用; 用量过大引起的反应; 与遗传有关的特殊反应; 停药后出现的反应
药物的零级动力学消除是指: 药物消除至零; 单位时间内消除恒定比例的药物; 药物的消除速率常数为零; 药物的吸收量与消除量达到平衡; 单位时间内消除恒量的药物
药物的生物转化和排泄速度决定了其: 作用持续时间的长短; 后遗效应的有无; 副作用的大小; 起效的快慢; 效能的大小
"药物的治疗指数是指
: LD50 /ED50
; ED95/LD5
; ED90 /LD10
; ED50/LD50
; ED50 与LD50之间的距离"
药物进入血循环后首先: 作用于靶器官; 在肝脏代谢; 由肾脏排泄; 与血浆蛋白结合; 储存在脂肪
药物量效关系是指: 最小有效量与药理效应的关系; 药物作用时间与药理效应的关系; 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系; 药物结构与药理效应的关系; 半数有效量与药理效应的关系
药物效应强度是指: 越大则疗效越好; 其值越小则药效越小; 与药物的最大效能相关; 反映药物与受体的解离; 能引起等效反应的相对剂量
药物自用药部位进入血液循环的过程称为: 吸收; 转化; 通透性; 分布; 代谢
药物作用是指: 药物与机体细胞间的初始反应; 药物具有的特异性作用; 药理效应; 对机体器官兴奋或抑制作用; 对不同脏器的选择性作用
乙酰胆碱的消除主要是通过: COMT代谢; 乙酰胆碱酯酶水解; 单胺氧化酶代谢; 突触后膜摄取; 突触前膜摄取
"异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
: β2肾上腺素受体
; β1和β2肾上腺素受体
; α和β1肾上腺素受体
; α肾上腺素受体
; α、β1和β2肾上腺素受体"
应用肌松药前禁用的抗生素是: 四环素类; 红霉素类; 青霉素类; 喹诺酮类; 氨基糖苷类
应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为: 血压会明显升高; 血压会明显降低; 降低肾上腺素强心作用; 降低氯丙嗪疗效; 会诱发支气管痉挛
用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为: 减慢双香豆素的吸收; 苯巴比妥对抗双香豆素的作用; 苯巴比妥促进血小板聚集; 苯巴比妥抑制凝血酶; 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
用于治疗青光眼的药物是: 异丙肾上腺素; 肾上腺素; 麻黄素; 多巴胺; 去甲肾上腺素
"右旋筒箭毒碱属于
: α-肾上腺素受体阻断药
; M胆碱受体阻断药
; 拟胆碱药
; N2胆碱受体阻断药
; N1胆碱受体阻断药"
治疗过敏性休克首选的药物是: 异丙肾上腺素; 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素; 肾上腺素; 肾上腺素加异丙肾上腺素; 去甲肾上腺素
治疗哮喘可供选择的药物是: 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素; 异丙肾上腺素或多巴胺; 肾上腺素或异丙肾上腺素; 肾上腺素或去甲肾上腺素; 去甲肾上腺素或多巴胺
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是: 山莨菪碱; 美加明; 东莨菪碱; 琥珀胆碱; 阿托品
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是: 作用时间长; 中枢抑制作用; 止吐作用; 防晕动作用; 旋光性是左旋
"pKa 是指
: 药物全部解离时的pH值
; 药物不解离时的pH值
; 药物90%解离时的pH值
; 药物50%解离时的pH值
; 酸性药物解离的常数值"

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