国开电大药理学形考任务4答案

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氨茶碱的不良反应包括: 诱发过敏反应; 胃肠刺激; 肾损伤; 头疼、头晕; 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
氨茶碱主要用于: 治疗哮喘急性发作; 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎; 用于哮喘的急性发作; 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病; 长期应用,预防哮喘发作
氨基糖苷类抗生素不包括: 庆大霉素; 奈替米星; 链霉素; 林可霉素; 阿米卡星
奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起: 血清氨基转移酶增高, 萎缩性胃炎; 萎缩性胃炎; 胃肠道反应和头痛,癌症; 胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎; 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠
奥美拉唑临床上用于治疗: 胃酸过多; 胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎; 食道炎、结肠炎; 食道癌; 十二指肠溃疡、反流性食管炎
"奥美拉唑是通过抑制H+、K +-ATP酶,而抑制
: 组胺释放
; M受体
; 胃溃疡
; 十二指肠溃疡
; 胃酸分泌"
不符合抗菌药合理应用的原则的是: 体温升高即可应用抗菌药; 根据抗菌药的剂量范围给药; 根据病原菌和药物适应症给药; 根据病情选择合适的给药途径; 根据患者的病理生理状态给药
不是胰岛素临床应用的是: 主要用于1型糖尿病; 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受; 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病; 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者; 纠正胞内缺钾
不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是: 磺胺类及氟喹诺酮类; 四环素及氯霉素类; 大环内酯类; 林可霉素类; 氨基糖苷类
不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是: 异烟肼、乙胺丁醇; 庆大霉素; 青霉素类、头孢菌素类; 万古霉素; 环丝氨酸
"大剂量的碘可抑制蛋白水解酶,后果是
: 使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离,抑制甲状腺激素的释放
; 抑制碘的摄取
; 使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合
; 使甲状腺激素不能合成
; 使碘不能活化"
碘剂的应用叙述正确的是: 心动过速; 替代治疗; 呆小症; 甲状腺功能减退; 大剂量用于甲状腺危象, 小剂量防治单纯性甲状腺肿
碘剂的主要不良反应不包括: 引起心动过速; 诱发甲亢或甲减; 发热、皮疹、严重者喉头水肿; 慢性毒性如口腔灼烧、眼睛刺激等; 唾液分泌增加,血管神经性水肿
对于抗菌药滥用叙述错误的是: 只要感染就静脉滴注抗菌药; 发生耐药或二重感染时不及时换药; 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药; 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长; 发生耐药或二重感染时及时换药
对于罗格列酮,以下哪个叙述不正确: 为胰岛素增敏剂; 减少葡萄糖吸收; 缓解胰岛素耐受; 改善胰岛β细胞功能; 改善血脂紊乱
对于瑞格列奈不正确的论述是: 作用不依赖β细胞功能; 有效控制餐后血糖; 促进钙内流,增加胰岛素分泌; 为短效胰岛素促泌剂; 关闭ATP依赖的钾通道
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于: 长期应用,预防哮喘发作; 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态; 慢性阻塞性肺病; 各种慢性哮喘的维持治疗; 用于哮喘的急性发作
二甲双胍的不良反应不包括: 诱发乳酸酸中毒; 头疼; 恶心、呕吐; 低血糖; 口中异味
二甲双胍的降糖作用不正确的是: 增加胰岛功能; 也适于伴有高血脂的糖尿患者; 对正常人降糖作用不明显; 降糖作用不依赖胰岛功能; 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
二甲双胍发挥降糖作用,不通过: 抑制胰高血糖素的释放; 抑制糖异生、增加糖酵解; 促进摄取葡萄糖摄取; 抑制葡萄糖吸收; 促进胰岛素分泌
氟喹诺酮的不良反应不包括: 胃肠道反应; 神经兴奋; 肾损害; 软骨损害; 皮肤过敏
"氟喹诺酮类抗菌谱不包括
: G-菌、G+球菌
; 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌
; 铜绿假单胞菌
; 万古霉素耐药菌
; 衣原体、支原体"
氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括: 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶; 口服吸收差; 药动学性质优良; 抗菌谱广、作用强; 不良反应轻
"关于阿卡波糖叙述正确的是
: 为α-糖苷酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收
; 为α-糖苷酶抑制剂,可改善血脂紊乱
; 可缓解胰岛素耐受
; 为胰岛素增敏剂
; 改善胰岛β细胞功能"
关于红霉素的不良反应不正确的是: 胃肠道反应; 伪膜性肠炎; 过敏反应; 软骨损害; 胆汁淤积、转氨酶升高
关于青霉素G的抗菌谱,不正确的是: 少数革兰氏阴性杆菌; 梅毒螺旋体; 放线菌; 大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌; 甲氧西林耐药菌
关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是: 抑制糖代谢。吸入抗生素; 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。 吸入少量沙丁胺醇; 心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松; 抑制水盐代谢。吸入抗炎药; 偶见手指震颤,过量致心律失常。吸入可的松
"关于沙丁胺醇的正确论述是
: 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
; 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
; 拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
; 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
; 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作"
红霉素的临床适应证不包括: 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染; 耐药金葡菌感染; 军团菌病; 二重感染; 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染
化疗药的叙述正确的是: 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品; 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品; 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称; 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品; 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
磺胺类的不良反应不包括: 再生障碍性贫血; 过敏反应; 肾损害、核黄疸; 心动过速; 溶血性贫血
磺胺嘧啶不用于治疗: 奴卡菌病; 脑膜炎、中耳炎; 金葡菌引起的呼吸道感染; 弓形体病; 尿路感染
甲状腺激素的合成和释放受: 胰岛素和糖皮质激素调节; 肾上腺素和性激素调节; 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节; 肾上腺素和促甲状腺激素调节; 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节
甲状腺激素的药理作用不正确的是: 增加交感神经系统的敏感性; 维持机体生长发育; 促进物质代谢,增加产热; 抑制糖的分解; 心率加快,血压升高
甲状腺激素临床不用于: T3抑制试验; 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下; 单纯甲状腺肿; 呆小症; 甲状腺功能亢进
抗菌药的作用机制不包括: 影响细菌线粒体的功能; 抑制细菌蛋白质的合成; 影响细胞膜的通透性; 抑制细菌细胞壁的合成; 抑制细菌的叶酸与核酸代谢
抗菌药后效应(PAE)是指: 药物发挥抗菌作用以后的其它效应; 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下,仍具有抗菌作用效应; 药物发挥抗菌作用的有效浓度降低,但仍能发挥其它效应; 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下,仍能发挥其它效应; 化疗药浓度降到有效浓度以下,仍具有抗菌效应
抗菌药联合应用的适应症不包括: 原因未明的严重感染; 需长期用药且单药易产生耐药性; 轻度上呼吸道感染; 单药不能控制的混合感染; 单药不能控制的严重感染性心内膜炎
克林霉素的临床应用不包括: 金黄色葡萄球菌引起化脓性关节炎; 革兰阴性菌感染; 腹腔和盆腔厌氧菌感染; 对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致呼吸道感染; 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎
硫脲类的不良反应不包括: 长期应用刺激甲状腺肿; 用药过量引起甲状腺功能低下; 粒细胞缺乏症; 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐; 急躁、震颤
"硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是
: 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白,抑制甲状腺增生
; 抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的合成
; 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
; 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联
; 促进T3 转化为T4"
"硫脲类抗甲状腺药临床上不用于
: 甲状腺危象
; 甲状腺手术的术前准备
; 甲亢的内科治疗
; 甲亢 131I放疗的辅助用药
; 甲状腺功能亢进"
平喘药的分类是: 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药; 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特; 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠; 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠; 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
青霉素G不可用于: 铜绿假单胞菌感染; 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎; 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热; 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎; 草绿色链球菌引起的心内膜炎
瑞格列奈的不良反应不包括: 胃肠道反应; 视觉异常; 嗜睡; 低血糖; 皮肤过敏反应
色甘酸钠可用于哮喘,部分是由于: 增加组织胺释放; 增加白三烯和前列腺素的释放; 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒; 增加5-HT的释放; 抑制低免疫细胞释放过敏介质
沙丁胺醇不良反应有: 抑制糖代谢; 抑制水盐代谢; 心悸、心律失常、惊厥等; 偶见手指震颤,过量致心律失常; 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于: 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎; 长期应用,预防哮喘发作; 用于轻、中度哮喘的预防; 支气管哮喘急性发作; 预防哮喘
糖皮质激素的临床应用不包括: 休克、血液病; 自身免疫性疾病; 局部抗炎; 替代疗法、严重感染; 高血压
糖皮质激素的药理作用不包括: 允许作用; 免疫抑制及抗过敏; 保护胃黏膜; 抗毒素、抗休克; 抗炎作用
"糖皮质激素减解除或减轻过敏症状是由于
: 抑制炎症
; 抑制瘙痒
; 抑制肥大细胞释放过敏介质
; 减少TXA2生成
; 减少PGE2的产生"
"糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关
: 抑制缓激肽释放
; 抗炎作用
; 减少PGE2的产生
; 提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢
; 免疫抑制及抗过敏"
"糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过
: 抑制H1受体
; 抑制免疫细胞释放过敏介质
; 抑制白三烯和前列腺素的释放
; 降低支气管对刺激的高反应性
; 抑制组织胺和5-HT的释放"
"糖皮质激素抗休克是由于
: 扩张血管
; 减少缓激肽产生
; 收缩血管
; 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生
; 减少PGE2的产生"
糖皮质激素类的不良反应不包括: 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障; 诱发和加重心律失常; 肌无力、萎缩,向心性肥胖; 诱发和加重感染,停药反应; 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风
糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是: 胃肠道反应; 炎症组织瘢痕; 头疼; 头晕; 降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟
头孢类的不良反应不包括: 饮酒后产生双硫仑样反应; 神经抑制或兴奋; 凝血障碍; 2至4代有二重感染; 过敏反应
万古霉素的主要不良反应为: 肾毒性及耳毒性; 神经抑制和胃肠道反应; 肝毒性及肾毒性; 过敏反应及肾毒性
西咪替丁的不良反应不包括: 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用; 偶见心动过缓、肝肾功能损伤; 偶见精神紊乱; 口干、口苦; 腹泻、乏力
西咪替丁临床上用于治疗: 胃溃疡; 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡; 反流性食管炎、应激性溃疡; 反流性食管炎; 十二指肠溃疡
"西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂
: PGE2
; M1
; H2
; 质子泵
; 胃泌素"
细菌的获得性耐药性是指: 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性增加; 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性消失; 细菌与药物反复接触后,产生基因突变; 细菌具有耐药质粒; 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降或消失
下列抗菌药不属于红霉素类的是: 麦迪霉素; 林可霉素; 罗红霉素; 阿奇霉素; 克拉霉素
"药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是
: LD50/ ED50
; ED95/ LD5
; LD5/ED50
; ED50/ LD50
; ED95/LD50"
胰岛素的不良反应不包括: 脂肪萎缩; 胰岛素耐受; 过敏反应; 低血糖; 胃肠道刺激
胰岛素的药理作用不包括: 增加蛋白质合成; 减少肾血流,增加心脏功能; 降低血糖,增加脂肪合成; 降低血脂; 促进生长
"抑制胃酸分泌的药物不包括
: M1受体拮抗剂 哌仑西平
; 质子泵抑制剂 奥美拉唑
; 胃泌素抑制剂 丙谷胺
; H2受体阻滞剂 西咪替丁
; 胃舒平"
应高度重视的青霉素不良反应是: 青霉素脑病; 皮肤过敏; 赫氏反应; 肌内注射可致局部疼痛; 过敏性休克
有关氟喹诺酮的临床应用正确的是: 只可用于内脏厌氧菌感染; 可用于全身不同系统的感染; 仅用于用于结核及军团菌感染治疗; 仅用于泌尿道感染; 仅用于呼吸道感染
有关抗菌药下列叙述正确的是: 抗菌药是指具有生物活性的抗生素; 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素; 抗菌药就是抗肿瘤抗生素; 抗菌药就是抗生素; 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
"有关利福平以下论述不正确的是
: 用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病
; 通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用
; 用药后体液为砖红色
; 单用易产生耐药性
; 可拮抗维生素B6的代谢"
针对磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP),论述不正确的是: TMP单用易引起细菌耐药; 前者抑制细菌的二氢叶酸合成, 后者抑制四氢叶酸合成; 二者合用药效增强; 二者合用抗菌作用不变; 前者是磺胺类药, 后者是磺胺增效剂
治疗胃及十二指肠溃疡药物正确的分类是: 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇; 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药; 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑; 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林; 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑
治疗幽门螺旋杆菌感染不选用: 氢氧化铝; 克拉霉素; 甲硝唑; 阿莫西林; 奥美拉唑

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