国家开放大学学习网电大药理学(药) 形考任务1答案

 咪芬属于(  )。
“肾上腺素升压作用的翻转”是指(  )。
ACh的M样作用不包括()。
ACh的N样作用不包括(  )。
pKa是指()。
阿托品属于(  )。
氨甲酰甲胆碱的药理学特点是()。
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是()。
半数有效量是(  )。
被动转运的特点是( )。
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是()。
不属于毛果芸香碱的不良反应是()。
不属于新斯的明的临床应用是()。
胆绞痛合理的用药是(  )。
对受体的认识不正确的是(  )。
酚妥拉明舒张血管的原理是(  )。
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是(   )。
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是()。
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是(  )。
静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
可加重支气管哮喘的药物是(  )。
每个_t_1/2给恒量药一次,约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度()。
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是(  )。
某药_t_1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()。
普萘洛尔降压的机制不包括(  )。
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是(  )。
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是(   )。
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(  )。
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。
调节麻痹是指(  )。
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是(  )。
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
血浆_t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间()。
药物半数致死量(LD50)是()。
药物产生副作用的药理学基础是(  )。
药物产生作用的快慢取决于()。
药物的副作用是(  )。
药物的量效关系是指(  )。
药物的零级动力学消除是指( )。
药物的生物转化和排泄速度决定了其()。
药物的治疗指数是(  )。
药物效应强度是(  )。
药物中毒可用新斯的明解救的是()。
药物作用是指(  )。
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为()。
右旋筒箭毒碱属于(  )。
治疗外周血管痉挛性疾病可选用(  )。
治疗哮喘可供选择的药物是( )。
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起(  )。
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(  )。
最优先选择酚妥拉明的高血压是(  )。
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是(  )。
【药品名称】通用名称:硫酸阿托品片商品名称:硫酸阿托品片【适应症/功能主治】 1、各种{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等{胆绞痛;缓慢型心律失常;内脏}。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】 0.3mg*100s 【用法用量】1、口服:{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢},3次/d,极量每次1mg,3mg/d;【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:1、0.5mg,{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢},略有口干及少汗。2、1mg,口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、{心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢},有时出现视物模糊。【禁忌】 {心率加速;0.3-0.6mg;瞳孔扩大;青光眼;轻微心率减慢}及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}不耐受者,对本品也不耐受。2、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿},并有抑制泌乳作用。4、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、{孕妇;乳汁;老年人;颠茄生物碱;婴幼儿}容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。 【儿童用药】口服:每次{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg},每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}慎用本品。【药物相互作用】1、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或){60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}。2、与金刚烷胺、{60岁以上者;吩噻嗪类药;毒性增加;与尿碱化药;0.01-0.02mg/kg}、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体},超过上述用量,会引起中毒。{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体}活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,{最低致死量;口服每次极量1mg;支气管平滑肌挛缩;平滑肌与腺体},以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,_t_1/2为{血脑屏障;3.7-4.3;避光}小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过{血脑屏障;3.7-4.3;避光},也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮藏】{血脑屏障;3.7-4.3;避光},密闭保存。 

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