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关于老年人生理特点，下列说法错误的有（ ）。
A. 老年人的脑质量一般比正常人少20%～25%
B. 对胰岛素和葡萄糖的耐受力均降低
C. 老年人心肌收缩力降低，心排血量减少
D. 细胞免疫功能降低
老年人对于药物吸收的特点，描述错误的有（ ）。
A. 胃内pH值升高，口服弱酸性药物在胃内吸收减少
B. 需要主动吸收的药物吸收量增加
C. 老年人胃排空速度减慢，小肠对药物吸收增加
D. 消化道黏膜吸收面积减少30%左右
药物在老年人体内的分布特点，描述错误的有（ ）。
A. 总体液与体重的比例会减少
B. 体内脂肪比例增加
C. 水溶性药物表观分布容积减少
D. 脂溶性药物表观分布容积增大
以下有关老年人药动学特点的说法，不正确的是（ ）。
A. 老年人胃酸分泌减少，口服的弱酸性药物胃内吸收减少，而对弱碱性药物的吸收增多
B. 肠内液体量减少，一些不易溶解的药物吸收延缓
C. 肝血流量的减少，某些药物的首关效应降低，血药浓度因而降低
D. 老年人肝脏合成白蛋白的能力下降，使血浆蛋白含量减少
以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（ ）。
A. 首关效应增加
B. 稳态血药浓度增加
C. 清除率下降
D. 半衰期延长
以下关于肝功能不全患者的生理病理特点，错误的有（ ）。
A. 药物与白蛋白的结合率降低
B. 胆汁分泌减少，脂类吸收障碍
C. 维生素A、K、D的吸收、储存及转化异常
D. 由胆道排泄的药物或毒物在体内蓄积
重度肝硬化时，氨苯蝶啶的生物利用度增大12倍，这是因为（ ）。
A. 门静脉高压引起小肠黏膜水肿，影响药物吸收
B. 侧支循环开放，首关效应明显的药物绕过肝直接进入体循环
C. 血浆蛋白合成减少，游离型药物浓度明显升高
D. 胆汁分泌量减少，影响药物吸收
肝功不全对药效学的影响，正确的是（ ）。
A. 机体对所有药物的敏感性均降低
B. 机体对所有药物的敏感性均增高
C. 肝病患者对吗啡类镇痛药极为敏感
D. 机体对香豆素类口服抗凝血药的敏感性降低
肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（ ）。
A. 地西泮
B. 琥珀胆碱
C. 螺内酯
D. 双香豆素
肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（ ）。
A. 用正常患者75%的维持剂量
B. 用正常患者50%的维持剂量
C. 用正常患者25%的维持剂量
D. 用正常患者10%的维持剂量
下列关于肾功不全对药动学的影响，不正确的是（ ）。
A. 肠道对钙的吸收减少，生物利用度降低
B. 患者肝药酶活性可降低25%～70%
C. 血浆蛋白含量下降
D. 患者体内的表观分布容积基本不会改变
肾功能不全对药物分布的影响，不正确的是（ ）。
A. 血浆蛋白含量增加
B. 酸性代谢物竞争血浆蛋白结合位点
C. 药物与血浆蛋白亲和力下降
D. 多种药物的表观分布容积发生改变
慢性肾功能不全3级，GFR[ml/(min·1.73m3)]的范围是（ ）。
A. ≥90
B. 60~89
C. 30~59
D. 15~29
肾功能不全对药物吸收的影响不包括（ ）。
A. 胃内pH值升高，奥美拉唑吸收减少
B. 胃内pH值升高，H2受体阻断剂吸收减少
C. 首关效应减弱，普萘洛尔生物利用度增加
D. 首关效应减弱，普萘洛尔明显严重毒副作用增加
因肾小管的分泌障碍而使排泄减少的药物有（ ）。
A. 氢氯噻嗪
B. 地高辛
C. 万古霉素
D. 卡那霉素
下列是抗恶性肿瘤代谢物的是（ ）。
A. 氮芥
B. 多柔比星
C. 环磷酰胺
D. 甲氨蝶呤
二氢叶酸还原酶抑制剂是（ ）。
A. 氟尿嘧啶
B. 羟基脲
C. 甲氨蝶呤
D. 巯嘌呤
拓扑异构酶抑制剂是（ ）。
A. 氨甲蝶呤
B. 顺铂
C. 喜树碱
D. 羟基脲
能影响微管蛋白活性的是（ ）。
A. 氨甲蝶呤
B. 喜树碱
C. 顺铂
D. 长春新碱
长春碱类属于抗恶性肿瘤药物中的（ ）。
A. 烷化剂类
B. 抗恶性肿瘤代谢物
C. 激素类
D. 抗恶性肿瘤植物药
雌激素可用于治疗的疾病是（ ）。
A. 乳腺癌
B. 子宫内膜癌
C. 前列腺癌
D. 宫颈癌
贝伐珠单抗属于抗恶性肿瘤药物中的（ ）。
A. 酪氨酸激酶抑制剂
B. 恶性肿瘤新生血管抑制药
C. 细胞因子类
D. 恶性肿瘤细胞诱导分化剂类
常见的抗恶性肿瘤药物的作用机制不包括（ ）。
A. 增加恶性肿瘤组织的血液供应
B. 干扰恶性肿瘤细胞核酸的生物合成
C. 直接影响DNA的结构、功能及其复制
D. 干扰转录过程及阻止RNA的生物合成
下列关于多药耐药的形成机制，错误的有（ ）。
A. 药物加速恶性肿瘤细胞死亡
B. 药物入胞后产生新的代谢途径
C. 药物分解酶增加
D. 恶性肿瘤细胞膜上特殊的糖蛋白增加，加速药物外排
根据抗菌药物的化学结构，庆大霉素属于（ ）。
A. β-内酰胺类
B. 大环内酯类
C. 氨基糖苷类
D. 喹诺酮类
根据抗菌药物的化学结构，多西环素属于（ ）。
A. β-内酰胺类
B. 氨基糖苷类
C. 大环内酯类
D. 喹诺酮类
根据抗菌药物的化学结构，甲硝唑属于（ ）。
A. β-内酰胺类
B. 氨基糖苷类
C. 大环内酯类
D. 喹诺酮类
根据抗菌药物的化学结构，万古霉素属于（ ）。
A. β-内酰胺类
B. 氨基糖苷类
C. 大环内酯类
D. 喹诺酮类
通过损伤细菌细胞膜的结构，引起细菌死亡的药物是（ ）。
A. 头孢菌素类
B. 多黏菌素
C. 多西环素
D. 依托红霉素
通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的药物是（ ）。
A. 头孢菌素类
B. 氯霉素类
C. 多黏菌素
D. 磺胺类
通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的药物是（ ）。
A. 林可霉素
B. 氯霉素类
C. 磺胺类
D. 利福平
引起贫血的抗菌药物中，最常见的是（ ）。
A. 青霉素
B. 阿奇霉素
C. 氯霉素
D. 磺胺类
具有肾毒性的抗菌药物是（ ）。
A. 青霉素类
B. 喹诺酮类
C. 氨基糖苷类
D. 磺胺类
口服吸收率较低的的药物是（ ）。
A. 阿莫西林
B. 多西环素
C. 氧氟沙星
D. 庆大霉素
属于耐青霉素酶的青霉素类药物是（ ）。
A. 青霉素
B. 哌拉西林
C. 苯唑西林
D. 替卡西林
与呋塞米合用易增强耳毒性的抗菌药物类是（ ）。
A. 林可霉素类
B. β内酰胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
细菌对头孢菌素类药物产生耐药性的机制是（ ）。
A. 产生β-内酰胺酶
B. 降低细胞壁通透性
C. 改变代谢途径
D. 改变作用靶点的结构
下列关于抗菌药物联合应用的原则，不正确的是（ ）。
A. 单一药物不能控制的严重感染或混合感染
B. 病因未明而又危及生命的严重感染
C. 容易出现耐药性的细菌感染
D. 预防性使用
M2离子通道蛋白抑制药是（ ）。
A. 利巴韦林
B. 金刚烷胺
C. 齐多夫定
D. 阿昔洛韦
下列属于神经氨酸酶抑制药的是（ ）。
A. 扎那米韦
B. 齐多夫定
C. 利巴韦林
D. 金刚乙胺
下列不能抑制反转录酶的是（ ）。
A. 拉米夫定
B. 恩曲他滨
C. 替诺福韦
D. 左氧氟沙星
下列抗病毒药物属于核苷类似物的是（ ）。
A. 干扰素
B. 金刚烷胺
C. 奥司他韦
D. 拉米夫定
抗艾滋病病毒药物中，属于整合酶抑制剂的是（ ）。
A. 齐多夫定
B. 金刚烷胺
C. 奥司他韦
D. 拉米夫定
老年人药动学特点的改变有（ ）。
A. 胃酸分泌减少
B. 心排出量减少
C. 胃排空速度减慢
D. 体内脂肪比例增加
E. 肝脏代谢能力降低
肝功能障碍的患者，与正常人相比（ ）。
A. 脂溶性药物吸收减少
B. 血浆蛋白合成减少
C. 肝代谢能力下降
D. 经胆汁排泄的药物减少
E. 肝脏代谢能力更强
肾功能障碍的患者，与正常人相比（ ）。
A. 胃液pH升高
B. 首关效应减弱
C. 体液pH降低
D. 血浆蛋白构象发生改变
E. 酸性代谢物蓄积
属于烷化剂的药物有（ ）。
A. 氮芥
B. 环磷酰胺
C. 顺铂
D. 阿霉素
E. 天冬氨酸
抗肿瘤药联合用药应考虑（ ）。
A. 药物的毒性
B. 药物的药代动力学关系
C. 药物的抗瘤谱
D. 药物的作用机制
E. 肿瘤细胞周期增殖动力学
关于抗菌药物的临床应用（ ）。
A. 尽早明确感染病原菌
B. 结合抗菌药物活性、药效学、药动学等选择合适的药物
C. 避免预防性使用多种抗菌药物
D. 抗菌药物的联合应用要有明确指征
E. 诊断为病原微生物所致的感染者具有抗菌药物的用药指征
用于乙肝治疗的药物主要有（ ）。
A. 抗菌药物
B. 干扰素
C. 核苷类抗病毒药
D. 金刚烷胺
E. 肾上腺皮质激素
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