【上面答案为下列试题答案，请核对试题后再购买】
1. 批发和零售的本质区别在于（ ）。
A. 销售价格不同
B. 购销批量不同
C. 销售对象不同
D. 采购渠道不同
2. 《药品管理法》规定，批准药品批发活动并发给《药品经营许可证》的是（ ）。
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
3. 根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（ ）。
A. 执业药师
B. 药学技术人员
C. 药师以上职称者
D. 主管药师以上职称者
4. 《药品经营许可证》的有效期为（ ）。
A. 10年
B. 8年
C. 6年
D. 5年
5. 《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）。
A. 价格
B. 批号
C. 产地
D. 功能主治
6. GSP规定，记录及凭证应当至少保存（ ）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
7. GSP规定，储存药品的相对湿度为（ ）。
A. 35%～75%
B. 35%～85%
C. 45%～75%
D. 45%～85%
8. GSP规定，药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和（ ）。
A. 质量验收岗位
B. 处方审核岗位
C. 处方调配岗位
D. 用药指导岗位
9. 下列可以发布广告的药品是（ ）。
A. 非处方药
B. 麻醉药品
C. 医疗用毒性药品
D. 医疗机构制剂
10. 执业药师注册的有效期为（ ）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
11. 负责本行政区域内执业药师注册管理工作的部门是（ ）。
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
12. 根据《药品管理法》，下列属于假药的是（ ）
A. 超过有效期的药品
B. 变质的药品
C. 被污染的药品
D. 杂质含量超标的药品
13. 根据《药品管理法》，下列属于劣药的是（ ）
A. 成分不符合国家标准的药品
B. 冒充的药品
C. 未注明产品批号的药品
D. 所标明的适应症超出规定范围的药品
14. 《药品管理法》规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（ ）的罚款。
A. 十五倍以上三十倍以下
B. 十倍以上二十倍以下
C. 十倍以上三十倍以下
D. 十五倍以上五十倍以下
15. 《药品管理法》规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（ ）的罚款。
A. 十五倍以上三十倍以下
B. 十五倍以上二十倍以下
C. 十倍以上三十倍以下
D. 十倍以上二十倍以下
16. 任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是（）。
A. 药学部（药剂科）负责人
B. 医务部负责人
C. 药品采购部负责人
D. 医疗机构负责人
17. 依据《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于（）。
A. 10名
B. 8名
C. 5名
D. 3名
18. 《处方管理办法》规定，普通处方印刷用纸的颜色是（）。
A. 淡红色
B. 淡黄色
C. 淡绿色
D. 白色
19. 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（ ）。
A. 10%
B. 8%
C. 6%
D. 5%
20. 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（ ）。
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家卫生行政部门
D. 省级卫生行政部门
21. 医疗机构制剂批准文号的有效期为（ ）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
22. 第二类精神药品处方保存期限为（ ）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
23. 处方点评时，每月点评门急诊处方绝对数不应少于（ ）。
A. 100张
B. 200张
C. 300张
D. 500张
24. 经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于（ ）。
A. 限制使用级
B. 非限制使用级
C. 特殊使用级
D. 控制使用级
25. 医疗机构药品管理的首要环节是（ ）。
A. 药品采购
B. 药品保管
C. 处方调配
D. 制剂配制
26. 配伍选择题 急诊处方限量一般是（ ）。 门诊患者麻醉药品控释制剂的处方限量是（ ）。 门诊癌症疼痛患者第一类精神药品缓释制剂的处方限量是（ ）。 第二类精神药品的处方限量是（ ）。 处方一般不得超过（ ）。
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THE END
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