【上面答案为下列试题答案，请核对试题后再购买】1. 下列不属于药事的是（   ）。A. 药品生产企业生产药品B. 药物研究机构研究药品C. 患者购买使用药品D. 零售药店销售药品2. 下列属于药品的...

【上面答案为下列试题答案，请核对试题后再购买】1. 药品注册证书的有效期为（   ）。A. 2年B. 3年C. 4年D. 5年2. 《药品管理法》规定，在中国境内上市的药品，应当经（    ）批准，取得药...

【上面答案为下列试题答案，请核对试题后再购买】1. 批发和零售的本质区别在于（   ）。A. 销售价格不同B. 购销批量不同C. 销售对象不同D. 采购渠道不同2. 《药品管理法》规定，批准药品批发...

【上面答案为下列试题答案，请核对试题后再购买】1. 继发反应属于（   ）。A. A型不良反应B. B型不良反应C. C型不良反应D. D型不良反应2. 药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构...

国开电大《药事管理与法规》形考任务4答案

国开电大《药事管理与法规》形考任务3答案

国开电大《药事管理与法规》形考任务2答案

国开电大《药事管理与法规》形考任务1答案

一、选择题（每题4分，15小题，共60分） 题目1 （ ）包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂，共计123个品种。 选择一项...

一、选择题（每题4分，15小题，共60分） 题目1 医疗机构药事管理的定义，即以（ ）为中心、以临床药学为基础、合理用药为核心的药学技术服务和相关药品管理。 选择一项： A. 药品经营 B. 药品注...

一、选择题（每题4分，15小题，共60分） 题目1 （ ）负责建立和不断改进企业内质量管理体系，按《药品生产质量管理规范》要求从原辅料进厂到成品出厂整个生产过程试行全面质量管理。 选择一项：...